Nasze ciało wskazuje nam, jak walczyć z rakiem

Rak jest drugą najczęstszą przyczyną zgonów na świecie. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) przewiduje, że wraz ze wzrostem średniej długości życia diagnozy raka wzrosną o 75%-90% do roku 2030. Choć na badania nad rakiem wydawane są ogromne sumy pieniędzy, to wciąż nie ma lekarstwa w zasięgu wzroku. Dzieje się tak dlatego, że w głównym nurcie badań nad rakiem kultywuje się istniejące konwencjonalne metody i niechętnie widzi nowe koncepcje i innowacyjne myślenie.

Instytut Badawczy Dr Ratha jest pionierem nowych sposobów rozumienia i zwalczania raka. W naszych badaniach skupiamy się na hamowaniu rozprzestrzeniania się raka (przerzutów). To przerzuty nowotworów, a nie pierwotne guzy są odpowiedzialne za ponad 90% zgonów z powodu raka. Nasze podejście koncentruje się na znaczeniu zdrowej i silnej tkanki łącznej, która tworząc naturalną barierę ogranicza agresywność raka i zapobiega rozprzestrzenianiu się komórek nowotworowych (czyli przerzutom).

Wykazaliśmy, że synergiczne połączenie specyficznych składników odżywczych (witaminy C, lizyny, proliny, wyciągu z zielonej herbaty i innych) może skutecznie kontrolować proces powstawania przerzutów, z równoczesnym hamowaniem innych ważnych mechanizmów raka. Skuteczność tej kombinacji mikroskładników odżywczych została potwierdzona na ponad 60 typach komórek nowotworowych.

Ostatnio nasze badania przyniosły jeszcze jeden dowód naukowy, który dodatkowo potwierdza wiodącą rolę zdrowej tkanki łącznej w zwalczaniu raka w sposób nakreślony przez dr Ratha już ponad 20 lat temu. W swojej innowacyjnej koncepcji dr Rath postulował, że w przypadku chronicznego niedoboru witaminy C nasze ciało tworzy unikalną, dużą cząsteczkę - lipoproteinę (a) - która może wzmocnić słabą tkankę łączną. Wiąże się to z tym, że lipoproteina (a) lub Lp (a) działa jako tymczasowy substytut witaminy C. Jednakże ta sama Lp (a), która działa jako cząsteczka "naprawcza" w płytkach miażdżycowych, może również pomóc w hamowaniu rozprzestrzeniania się raka poprzez wzmocnienie słabej tkanki łącznej.

Nasz ostatnie badania zostały przeprowadzone przy użyciu unikalnego modelu mysiego (Gulo - / -, Lp (a) +), który opracowaliśmy w naszym Instytucie. Ten model mysi odwzorowuje metabolizm człowieka pod względem dwóch kluczowych aspektów: brak wewnętrznej syntezy witaminy C i jednocześnie zdolność do wytwarzania Lp (a). Ten konkretny model mysi kopiuje wyjątkowe wydarzenie w metabolizmie człowieka, które miało miejsce około 40 milionów lat temu. W owym czasie ludzie utracili zdolność wytwarzania własnej witaminy C i wtedy też gen Lp (a) pojawił się u naszych przodków. We wcześniejszym badaniu użyliśmy tego modelu mysiego, aby znaleźć ostateczny dowód na to, że Lp (a) działa jako tymczasowa cząsteczka naprawcza w ścianach naczyń krwionośnych osłabionych na skutek niedoboru witaminy C w diecie, co prowadzi do arteriosklerozy.¹

W naszym najnowszym badaniu² użyliśmy myszy typu (Gulo - / -; Lp (a) +), aby pogłębić nasze zrozumienie mechanizmów fizycznych związanych ze wzrostem i rozwojem nowotworów. W szczególności chcieliśmy się dowiedzieć, czy Lp (a) odgrywa podobną rolę (czyli stanowi substytut witaminy C) w leczeniu raka, jak ma to miejsce w miażdżycowej chorobie serca. Wyniki tego badania przedstawimy bardziej szczegółowo w następnym artykule.

Literatura: 
1. J. Cha, A. Niedzwiecki, M. Rath; Am J Cardiovasc Dis 2015;5(1):53-62
2. J. Cha, MW Roomi, et. al, Int J Onco 49:895-902, 2016